Salam Kenal

Assalamu'alaikum wr. wb.
Salam Sejahtera bagi kita semua....


Kami adalah salah satu orang tua yang memiliki anak dengan cacat bawaan dari lahir dalam bahasa kedokteran dinamakan apert syndrome.
Memang... tidak banyak terjadi apert syndrome pada kelahiran anak, melalui blog ini kami ingin menjalin hubungan dan komunikasi kepada semua oranmg tua di seluruh Indonesia yang mempunyai anak penderita apert syndrome


Silahkan men share di blog ini untuk bisa tukar informasi, saling membantu guna perkembangan buah hati kita tercinta


Salam
Cataleya
email : calataleya@gmail.com

Komentar

  1. APERT SYNDROME INDONESIA5 Februari 2016 pukul 00.27

    Subhanalloh...cantik sekali adek Cataleya..semoga menjadi putri yg bs membanggakan dan membahagiakan keluarga.tetap semangat berdoa bersyukur ya sayang...

    BalasHapus
  2. Unknown9 Februari 2016 pukul 19.01

    Silahkan memberi komentar apa saja tentang apert syndrome. Melalui media ini semoga ada jalinan komunikasi bagi semua orang tua , khususnya untuk orang tua yang memiliki buah hati yang mengalami apert syndrome..... sehingga melalui blog ini bisa sangat membantu untuk perkembangan buah hati kita
    Jangan pernah malu memiliki buah hati yang terkena apert syndrome
    justru kita harus memberikan dukungan, jangan dikucilkan, jangan ditutupi....
    Karena anak apert syndrome adalah rahmat dari Tuhan YME, dan Tuhan senantiasa mempunyai rahasia atas kelebihan dari kukurangan fisik si Buah hati kita
    God Blessing You

    BalasHapus
    Balasan
    1. Anonim23 Agustus 2018 pukul 01.25

      anakku yang kedua juga mengidap apert syndrome, email aku ya mau minta contact nya, kami ikut group whatsapp, siapatau mau bergabung (atau sudah ikutan yah? maklum aku juga baru sih)

      aniditya_p@yahoo.com

      ditunggu yah, thanks :)

      Brgrds,
      Ditha.

      Hapus
    2. Cataleya12 Agustus 2019 pukul 00.39

      halo mba ditha...maaf ya baru on lagi blog nya..
      saya dulu ikutan group wa..cm karena hp rusak ilang smua kontak.sama mba Dewi Indah Sari kan?
      Cataleya juga anak kedua,malah udah punya ade 2 hehe...cata sayang banget sama ade-adenya..

      Hapus
  3. Unknown7 Juni 2016 pukul 23.16

    Salam kenal. Saya punya adik perempuan yg mengalami apert sindrom juga. Kami tinggal di jawa tengah :)

    BalasHapus
    Balasan
    1. APERT SYNDROME INDONESIA12 Februari 2018 pukul 12.47

      Salam kenal juga

      Siapa namanya ya.... Yuk bergabung di blog & share disini ya ...
      kami tunggu ya supaya lebih banyak lagi yang bisa ikutan gabung supaya kita bisa jalin silahturahmi serta menjadikan persaudaraan yang erat ya...
      ditunggu responnya

      makasih banyak sayang....

      Hapus
    2. Anonim23 Agustus 2018 pukul 01.25

      anakku yang kedua juga mengidap apert syndrome, email aku ya mau minta contact nya, kami ikut group whatsapp, siapatau mau bergabung (atau sudah ikutan yah? maklum aku juga baru sih)

      aniditya_p@yahoo.com

      ditunggu yah, thanks :)

      Brgrds,
      Ditha.

      Hapus
  4. Enny Agung24 Maret 2018 pukul 02.22

    Alhamdulillah akhirnya ada juga blog ttg apert syndrom..saya juga memiliki keponakan yg telah 6 tahun tinggal bersama saya dan kini usianya 18 tahun. Namanya muhhamad ridho.. mama dian dan papa benk boleh kah minta personal konteknya? Biar muhammad ridho alias edo bisa bertemu dengan cataleya

    BalasHapus
    Balasan
    1. Anonim23 Agustus 2018 pukul 01.25

      anakku yang kedua juga mengidap apert syndrome, email aku ya mau minta contact nya, kami ikut group whatsapp, siapatau mau bergabung (atau sudah ikutan yah? maklum aku juga baru sih)

      aniditya_p@yahoo.com

      ditunggu yah, thanks :)

      Brgrds,
      Ditha.

      Hapus
    2. Cataleya15 Agustus 2019 pukul 20.00

      hallo mama Emy Agung

      Maaf baru bisa aktif ya... soalnya kami kemarin harus pindah dikalimantan... sekarang baru pindah lagi di semarang, jawa tengah
      ni no nomer wa 081228689194
      kami tunggu ya mama Emy

      salam kangen selalu

      Cata & mama Dian

      Hapus
    3. Cataleya15 Agustus 2019 pukul 20.05

      Buat mama Ditha,


      Makasih banyak atas respon ke saudara2 kita yang lain melalui chat blog ini, karena kami kurang aktif

      Mulai sekarang, kami akan selalu aktif chatting utk bisa menghidupkan kembali komunikasi antara kita keluarga apert syndrome utk bisa saling berbagi....

      love for mama Ditha
      from us ( Dian & Cata )

      Hapus
  5. Unknown29 Oktober 2018 pukul 11.41

    Selamat pagi,

    Bersyukur bisa nemu blog ini, semoga bisa saling berbagi informasi. Anak perempuan kedua saya juga terdiagnosa ApertSyndrome sekarang usianya 11bln, hari dia baru selesai operasi untuk perenggangan tengkoraknya.
    Kira2 blog ini ada group WAnya gak ya untuk sarana komunikasinya.

    Thanks
    Riris

    BalasHapus
    Balasan
    1. Cataleya15 Agustus 2019 pukul 20.12

      Pagi Mama Riris,

      Ini no nomer wa 081228689194 kami ya mama Riris
      Tapi jangan lupa tetep bantu aktif komunikasi juga di blog ini ya ma....
      Supaya saudara2 kita yang lain bisa lebih gampang menemukan blog kita ini

      Ditunggu komunikasi lebih lanjut ya mama Riris

      Thanks a lot
      Dian & Cata

      Hapus
  6. Cataleya13 Agustus 2019 pukul 19.47

    Hallo saudara2 ku semua......
    Maaf ya ... aku baru bisa aktif respon lagi.. soalnya kemarin2 aku masih kecil jd harus dibantu sm mama / papa utk respon comment dari saudara2 ku tersayang.....
    sekarang aku udah kelas 3 SD jd bisa cek dan ikutan sendiri utk berbagi ya....

    Salam kenal kembali semua saudara2ku

    I LOVE ALL OF U SO MUCH....

    from : CATALEYA

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini